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dc.contributor.advisorRodrigues, Karol Albuquerque Martins-
dc.contributor.authorMeireles, Lara Carvalho-
dc.date.accessioned2025-06-27T13:38:58Z-
dc.date.available2025-06-27T13:38:58Z-
dc.date.issued2025-06-24-
dc.identifier.urihttps://repositorio.unichristus.edu.br/jspui/handle/123456789/1927-
dc.descriptionALMEIDA, M. R. et al. Prevalência de má oclusão em crianças de 7 a 12 anos de idade. Dental Press Journal of Orthodontics, Maringá, v. 16, n. 4, p. 123–131, 2011. Disponível em: https://doi.org/10.1590/S2176-94512011000400019. Acesso em: 20 agos. 2024. ARAUJO, M. R. et al. Má oclusão: diagnóstico, prevalência e implicações funcionais. Revista Brasileira de Odontopediatria e Odontologia do Bebê, São Paulo, v. 26, n. 3, p. 201–208, 2023. Disponível em:https://revodonto.bvsalud.org/pdf/rboob/v26n3/a09v26n3.pdf. Acesso em: 13 out. 2024. BEN-HAMADOU, A. et al. Teeth3DS+: An extended benchmark for intraoral 3D scans analysis. ArXiv, Ithaca, 2022. Disponível em: https://arxiv.org/abs/2210.06094. Acesso em: 14 out. 2024. BOECK, E. M. et al. Interceptive orthodontic treatment: early diagnosis and its importance. Journal of Orthodontic Research, v. 1, n. 2, p. 47–52, 2013. Disponível em: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002817713002061. Acesso em: 19 nov.2024. BOTERO, J. E. et al. A comprehensive review of the relationship between oral health and Down syndrome. Current Oral Health Reports, Cham, v. 11, p. 15–22, 2024. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s40496-024-00363-6. Acesso em: 19 fev. 2025. 31 32 DE MOURA, C. et al. Rapid Maxillary Expansion and Nasal Patency in Children with Down Syndrome. Rhinology, Amsterdã, 2005. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16008071/. Acesso em: 19 dez. 2024. ERAFIN, M. et al. CBCT comparison of dentoskeletal effects of Haas-type and Hyrax-type expanders using deciduous teeth as anchorage: a randomized clinical trial. Applied Sciences, Basel, v. 11, n. 15, p. 7110, 2021. Disponível em: https://doi.org/10.3390/app11157110. Acesso em: 19 dez. 2024. FREITAS, L. M. et al. Prevalência de má oclusão em adolescentes brasileiros e sua associação com fatores socioeconômicos. Cadernos de Saúde Pública, Rio de Janeiro, v. 31, n. 8, p. 1611–1623, 2015. Disponível em: https://doi.org/10.1590/0102-311X00112014. Acesso em: 20 dez. 2024. JAVED, F. et al. Outcome of orthodontic palatal plate therapy for orofacial dysfunction in children with Down syndrome: a systematic review. Orthodontics & Craniofacial Research, Copenhague, 2018. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29232055/. Acesso em: 19 dez. 2024. MÖHLHENRICH, S. C. et al. Orofacial findings and orthodontic treatment conditions in patients with Down syndrome: a retrospective investigation. Head & Face Medicine, Londres, v. 19, n. 15, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13005- 023-00362-1. Acesso em: 19 dez. 202. PROFFIT, W. R. et al. Contemporary orthodontics. 6. ed. St. Louis: Elsevier, 2018. Disponível em: https://www.elsevier.com/books/contemporary- orthodontics/proffit/978-0-323-60866-6. Acesso em: 15 jan. 2025. TOYGAR, T. U. et al. Comparison of dentofacial changes with rigid acrylic bonded and Haas-type banded rapid maxillary expansion devices. Turkish Journal of Orthodontics, Ancara, v. 10, n. 3, p. 255–264, 1997. Disponível em: https://doi.org/10.13076/1300-3550-10-3-255. Acesso em: 12 out. 2024. WRIEDT, S. J. et al. Surgically assisted rapid palatal expansion: an acoustic rhinometric, morphometric and sonographic investigation. Journal of Orofacial Orthopedics, Heidelberg, v. 62, n. 2, p. 107–115, 2001. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11304927/. Acesso em: 12 out. 2024.pt_BR
dc.description.abstractO tratamento ortodôntico em pacientes com Síndrome de Down e atresia do palato é essencial para promover a saúde bucal e aprimorar sua qualidade de vida.A atresia do palato, tem como característica o estreitamento do arco maxilar que é uma condição comum em indivíduos com Síndrome de Down, podendo resultar em mal- oclusão, mordida cruzada posterior e comprometimento das funções mastigatória, respiratória e fonética. Pacientes que possuem a Trissomia do Cromossomo 21 como a paciente do caso clínico, apresentam maior propensão a problemas periodontais, ausência de dentes e hipotonia muscular, que agravam as dificuldades oclusais.O tratamento ortodôntico nesses casos visa corrigir a forma do arco maxilar, expandindo-o para melhorar o alinhamento dental e as relações intermaxilares. Além de otimizar a função mastigatória e respiratória, o tratamento contribui para uma melhor articulação da fala e facilita a higienização oral, reduzindo o risco de cáries e doenças gengivais.O presente estudo irá relatar o tratamento de uma paciente de com Síndrome de Down, que apresentaatresia da arcada superior e deficiência de espaço na dentição mista.A abordagem terapêutica envolveu técnicas de manejo odontológico específicas para pacientes com necessidades especiais, como comunicação adaptada, consultas mais curtas, a técnica de "Dizer-Mostrar-Fazer" e dessensibilização gradual. Essas técnicas foram essenciais para garantir a colaboração da paciente e o sucesso do tratamento. O uso de métodos de manejo adequado foi determinante para conduzir a paciente de maneira eficaz ao longo do processo ortodôntico e ortopédico.pt_BR
dc.subjectpaciente infantilpt_BR
dc.subjectsindrome de downpt_BR
dc.subjectmá oclusãopt_BR
dc.subjectortodontia preventivapt_BR
dc.titleTRATAMENTO ORTODÔNTICO DA ATRESIA MAXILAR EM PACIENTE COM SÍNDROME DE DOWN: RELATO DE CASOpt_BR
dc.typeTCCpt_BR
dc.title.inglesORTHODONTIC TREATMENT OF MAXILLARY ATRESIA IN A PATIENT WITH DOWN SYNDROME: CASE REPORTpt_BR
dc.description.resumo_abstractOrthodontic treatment in patients with Down syndrome and palatal atresia is essential to promote oral health and improve their quality of life. Palatal atresia, characterized by narrowing of the maxillary arch, is a common condition in individuals with Down syndrome and can result in malocclusion, posterior crossbite, and impairment of masticatory, respiratory, and phonetic functions. Patients with Trisomy 21, like the patient in this clinical case, have a higher predisposition to periodontal problems, missing teeth, and muscular hypotonia, which worsen occlusal difficulties. Orthodontic treatment in these cases aims to correct the shape of the maxillary arch by expanding it to improve dental alignment and intermaxillary relationships. In addition to optimizing masticatory and respiratory function, the treatment contributes to better speech articulation and facilitates oral hygiene, reducing the risk of caries and gum disease. This study reports the treatment of a patient with Down syndrome who presented with atresia of the upper arch and space deficiency in the mixed dentition. The therapeutic approach involved specific dental management techniques for patients with special needs, such as adapted communication, shorter appointments, the “Tell-Show-Do” technique, and gradual desensitization. These techniques were essential to ensure the patient’s cooperation and the success of the treatment. The use of appropriate management methods was decisive to effectively guide the patient throughout the orthodontic and orthopedic process.pt_BR
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