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https://repositorio.unichristus.edu.br/jspui/handle/123456789/2133Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Silva, Paulo Goberlânio de Barros | - |
| dc.contributor.author | Valente, Angelo Gabriel Farias | - |
| dc.date.accessioned | 2026-06-25T18:02:23Z | - |
| dc.date.available | 2026-06-25T18:02:23Z | - |
| dc.date.issued | 2026-06-14 | - |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.unichristus.edu.br/jspui/handle/123456789/2133 | - |
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| dc.description.abstract | As úlceras traumáticas orais (OTU) são processos dolorosos significativos na cavidade oral que trazem desconforto e dificuldade alimentar. Fármacos com potencial anti-inflamatório são importantes ferramentas farmacológicas no controle dos sintomas das OTU. A pioglitazona é um agonista dos receptores ativados por proliferadores de peroxissoma gama (PPARγ), utilizada no controle da hiperglicemia, apresentando potencial anti-inflamatório e pró-cicatrizante. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência da pioglitazona no processo de cicatrização de OTU em ratos. Para isso, 128 ratas Wistar (180–220 g) foram aleatoriamente divididas em um grupo controle (GC), tratado com solução salina (0,1 mL/kg), e três grupos teste tratados com pioglitazona 5 mg/kg (PIO5), 15 mg/kg (PIO15) ou 45 mg/kg (PIO45), por gavagem diariamente, antes da indução da OTU até a eutanásia após 1, 3, 7 e 14 dias (n = 8/grupo/dia). Um punch de 6 mm de diâmetro e 1 mm de profundidade foi utilizado para a confecção das OTU. No dia da eutanásia, foram mensuradas a área da úlcera e a variação de massa corpórea, e as OTU foram removidas para confecção de lâminas histológicas e análise dos escores de cicatrização tecidual (0–4), contagem de neutrófilos polimorfonucleares e células mononucleares (hematoxilina- eosina). Foram confeccionados blocos de Tissue Micro Array com áreas de 3,14 mm2 representativas de cada úlcera para realização de imuno-histoquímica para PPARγ, α-Actina de Músculo Liso (α-SMA), PPARδ/β, Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-α), Interleucina 6 (IL-6) e Fator Nuclear kappa B (NFκB) p65. Foram fotografados cinco microcampos referentes à úlcera de cada animal e foram contabilizados o número de células imunopositivas para cada marcador, bem como o número de vasos sanguíneos. Foram realizados os testes Kruskal-Wallis/Dunn para comparação das medianas (mínimo–máximo) entre grupos e dias experimentais, adotando nível de confiança de 95%. O tratamento com pioglitazona reduziu os níveis de TNF-α, IL-6 e NFκB p65 em comparação aos controles e não interferiu de forma significativa na cicatrização de úlceras orais em ratos. | pt_BR |
| dc.subject | PPAR gama | pt_BR |
| dc.subject | Estomatite aftosa | pt_BR |
| dc.subject | cicatrização | pt_BR |
| dc.title | INFLUÊNCIA DO TRATAMENTO COM PIOGLITAZONA NO PERFIL CELULAR E INFLAMATÓRIO DE ÚLCERAS ORAIS EM RATOS TRATADOS COM DIFERENTES DOSES DE PIOGLITAZONA | pt_BR |
| dc.type | TCC | pt_BR |
| dc.title.ingles | Influence of pioglitazone treatment on the cellular and inflammatory profile of oral ulcers in rats treated with different doses of pioglitazone | pt_BR |
| dc.description.resumo_abstract | Traumatic oral ulcers (TOUs) are significant painful processes in the oral cavity that cause discomfort and difficulty eating. Drugs with anti-inflammatory potential are important pharmacological tools in controlling the symptoms of TOUs. Pioglitazone is an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), used in the control of hyperglycemia, exhibiting anti-inflammatory and pro-healing potential. The aim of this study was to evaluate the influence of pioglitazone on the healing process of TOUs in rats. To this end, 128 Wistar rats (180–220 g) were randomly divided into a control group (CG), treated with saline solution (0.1 mL/kg), and three test groups treated with pioglitazone 5 mg/kg (PIO5), 15 mg/kg (PIO15), or 45 mg/kg (PIO45), by gavage daily, before the induction of the ulcer until euthanasia after 1, 3, 7, and 14 days (n = 8/group/day). A 6 mm diameter and 1 mm deep punch was used to create the ulcers. On the day of euthanasia, the ulcer area and body mass variation were measured, and the ulcers were removed for histological slide preparation and analysis of tissue healing scores (0–4), polymorphonuclear neutrophil count, and mononuclear cell count (hematoxylin-eosin). Tissue Micro Array blocks were created with 3.14 mm2 areas representative of each ulcer for immunohistochemistry analysis for PPARγ, α-Smooth Muscle Actin (α-SMA), PPARδ/β, Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-α), Interleukin 6 (IL-6), and Nuclear Factor kappa B (NFκB) p65. Five microfields corresponding to the ulcer of each animal were photographed, and the number of immunopositive cells for each marker, as well as the number of blood vessels, were counted. Kruskal-Wallis/Dunn tests were performed to compare the medians (minimum–maximum) between groups and experimental days, adopting a 95% confidence level. Treatment with pioglitazone reduced TNF-α, IL-6, and NFκB p65 levels compared to controls and did not significantly interfere with oral ulcer healing in rats. | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Odontologia - Campus PARQUE ECOLÓGICO | |
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