Please use this identifier to cite or link to this item: https://repositorio.unichristus.edu.br/jspui/handle/123456789/1500
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSOUSA, Fabrício Bitu-
dc.contributor.authorALBUQUERQUE, Maria Carolina Portela-
dc.date.accessioned2023-05-15T14:32:42Z-
dc.date.available2023-05-15T14:32:42Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.citationALBUQUERQUE, Maria Carolina Portela. Revalidação de um questionário de autopercepção da estética facial e análise histoquímica de um material a base de policaprolactona na colagênese in vivo. 2023. Dissertação (Mestrado Acadêmico em Ciências Odontológicas) - Centro Universitário Christus, Fortaleza, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unichristus.edu.br/jspui/handle/123456789/1500-
dc.description.abstractOs bioestimuladores de colágeno são materiais utilizados na Harmonização Orofacial que geram resultados de rejuvenescimento facial pela melhora dos contornos suavização das rugas ocasionadas pelo processo de envelhecimento. Como esses resultados são subjetivos resolvemos avaliar a aceitabilidade e reprodutibilidade de um questionário de autopercepção da estética que pode passar a ser utilizado para mensurar resultados obtidos após procedimentos estéticos. Dessa forma, associamos dois estudos que se complementam, um de avaliação da escala FACE-Q SFAOS e outro de avaliação de um material a base de policaprolactona na colagênese. O FACE-Q SFAOS é um questionário para o paciente composto por dez itens que avaliam a percepção atual da aparência facial quanto à simetria, harmonia, proporção, frescor ou vitalidade e autopercepção da aparência e podem ser importantes para orientar demandas em HOF (harmonização orofacial). Nosso objetivo foi validar a escala FACE-Q SFAOS com profissionais que trabalham com HOF foi verificar sua aceitação para uso na prática clínica. 25 especialistas em HFO foram submetidos à avaliação da escala FACE-Q SFAOS e do novo modelo de aceitabilidade de tecnologia (TAM). A validade interna foi medida por meio do coeficiente α de Cronbach. Ambas as escalas foram associadas com experiência clínica e utilidade percebida por meio da correlação de Spearman e testes exatos ou qui-quadrado de Fisher (SPSS 20,0, p70 = 64%). Os escores médios do FACE-Q SFAOS foram 64,00±17,03 e o TAM foi 74,60±20,66. Profissionais com +2 anos de experiência (p=0,032) que acreditam que a escala é útil para avaliação do preenchimento labial (p=0,017) demonstraram maior aceitação. O número de indicações da escala correlacionou-se diretamente com maiores níveis de aceitação (p=0,002, r=0,594). Assim, a escala FACE-Q SFAOS tem boa reprodutibilidade e aceitação entre os especialistas em HOF; no entanto, a aceitabilidade mostrou-se dependente da usabilidade percebida. Um novo estimulador de colágeno biodegradável, Ellansé ® (Sinclair Pharmaceuticals, Londres, Reino Unido), que combina durabilidade e resultados imediatos está agora disponível. Este produto único é composto por microesferas de um totalmente biopolímero reabsorvível, policaprolactona (PCL), em uma solução aquosa de gel de carboximetilcelulose (CMC). Uma característica importante deste estimulador baseado em PCL é sua capacidade de estimular a síntese de novo colágeno. Enquanto o carreador do gel CMC é gradualmente reabsorvido pelos macrófagos em 6–8 semanas, as microesferas PCL estimulam a neocolagênese. Sendo assim o objetivo do presente trabalho foi avaliar o percentual de indução de neocolagênese do preenchedor a base de PCL em diversas diluições com anestésico e soro fisiológico. Para isso, utilizamos 150 camundongos da linhagem Swiss (Mus musculus) machos, entre quatro e seis semanas e foi aplicado diferentes materiais na região subcutânea do dorso, onde cada grupo de 30 camundongos recebeu 0,1 ml de solução salina contendo 5% de anestésico local (solução diluente) 0,1 ml de Ellansé® sem nenhuma diluição;0,1 ml de Ellansé® com concentração de 50%, 66% e 83%. Foi avaliada a neocolagênese 15, 30 e 60 dias após a administração do material. Após a eutanásia foi removido o dorso. Os dorsos foram excisados cirurgicamente e fixados em solução de formol neutro a 10% por 24h e depois seguiram para processamento histológico. Foi avaliado por exames histoquímicos a quantidade de colágeno formado nas diferentes diluições. Kruskal-Wallis/Dunn foram utilizados para análise estatística e os resultados foram expressos como os valores médios ± SE (erro padrão). Para comparações múltiplas de dados paramétricos, foi realizada uma análise de variância (ANOVA, unidirecional ou bidirecional), com o teste post hoc de Bonferroni. Foi observado que a policaprolactona é hidrofóbica, então perde suas propriedades de 9 bioestímulo de colágeno ao ser incorporada quantidade de solução de diluição superior a 20% do volume da seringa de Ellansé.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectPolicaprolactonapt_BR
dc.subjectestética facialpt_BR
dc.subjectquestionáriopt_BR
dc.subjectBioestimuladores de colágenopt_BR
dc.titleRevalidação de um questionário de autopercepção da estética facial e análise histoquímica de uma material a base de policaprolactona na colagênese in vivopt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.title.inglesRevalidation of a questionnaire on self-perception of facial aesthetics and histochemical analysis of a material based on polycaprolactone in collagen in vivopt_BR
dc.description.resumo_abstractCollagen biostimulators are materials used in Orofacial Harmonization that generate facial rejuvenation results by improving contours and smoothing wrinkles caused by the aging process. As these results are subjective, we decided to evaluate the acceptability and reproducibility of a self-perception of aesthetics questionnaire that can be used to measure results obtained after aesthetic procedures. In this way, we associated two studies that complement each other, one evaluating the FACE-Q SFAOS scale and the other evaluating a material based on polycaprolactone in collagenesis. The FACE-Q SFAOS is a patient questionnaire consisting of ten items that assess the current perception of facial appearance in terms of symmetry, harmony, proportion, freshness or vitality and self-perception of appearance and may be important to guide demands in HOF (orofacial harmonization ). Our objective was to validate the FACE-Q SFAOS scale with professionals working with HOF and to verify its acceptance for use in clinical practice. 25 HFO specialists were evaluated using the FACE-Q SFAOS scale and the new technology acceptability model (TAM). Internal validity was measured using Cronbach's α coefficient. Both scales were associated with clinical experience and perceived usefulness using Spearman's correlation and Fisher's exact or chisquare tests (SPSS 20.0, p70 = 64%). Mean FACE-Q SFAOS scores were 64.00±17.03 and TAM was 74.60±20.66. Professionals with +2 years of experience (p=0.032) who believe that the scale is useful for evaluating lip filling (p=0.017) showed greater acceptance. The number of indications on the scale was directly correlated with higher levels of acceptance (p=0.002, r=0.594). Thus, the FACE-Q SFAOS scale has good reproducibility and acceptance among HOF specialists; however, acceptability proved to be dependent on perceived usability. A new biodegradable collagen stimulator, Ellansé ® (Sinclair Pharmaceuticals, London, UK), which combines durability and immediate results is now available. This unique product is composed of microspheres of a fully resorbable bio-polymer, polycaprolactone (PCL), in an aqueous solution of carboxymethylcellulose (CMC) gel. An important feature of this PCL-based stimulator is its ability to stimulate new collagen synthesis. While the CMC gel carrier is gradually reabsorbed by macrophages over 6–8 weeks, PCL microspheres stimulate neocollagenesis. Therefore, the objective of the present study was to evaluate the percentage of neocollagenesis induction of the PCL-based filler in different dilutions with anesthetic and saline solution. For this, we used 150 male Swiss mice (Mus musculus), between four and six weeks and different materials were applied in the subcutaneous region of the back, where each group of 30 mice received 0.1 ml of saline solution containing 5% of anesthetic local (diluting solution) 0.1 ml of Ellansé® without any dilution; 0.1 ml of Ellansé® with a concentration of 50%, 66% and 83%. Neocollagenesis was evaluated 15, 30 and 60 days after material administration. After euthanasia, the back was removed. The dorsums were surgically excised and fixed in a 10% neutral formalin solution for 24 hours and then sent for histological processing. The amount of collagen formed in the different dilutions was evaluated by histochemical tests. Kruskal-Wallis/Dunn were used for statistical analysis and results were expressed as mean values ± SE (standard error). For multiple comparisons of parametric data, an analysis of variance (ANOVA, one-way or two-way) was performed using the Bonferroni post hoc test. It was observed that polycaprolactone is hydrophobic, so it loses its properties of collagen biostimulation when a dilution solution amount greater than 20% of the volume of the Ellansé syringe is incorporated.pt_BR
Appears in Collections:Mestrado Acadêmico em Ciências Odontológicas - Dissertações Defendidas

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
MARIA CAROLINA PORTELA ALBUQUERQUE.pdf1.51 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.