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dc.contributor.advisorAVELAR, Rafael Linard-
dc.contributor.authorMARTINS NETO, Roque Soares-
dc.date.accessioned2023-08-01T12:44:07Z-
dc.date.available2023-08-01T12:44:07Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationMARTINS NETO, Roque Soares. Influência Do Tratamento Com Pioglitazona No Processo De Cicatrização De Úlceras Orais Em Ratos. 2021. Dissertação (Mestrado Acadêmico em Ciências Odontológicas) - Centro Universitário Christus, Fortaleza, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unichristus.edu.br/jspui/handle/123456789/1586-
dc.description.abstractAs úlceras traumáticas orais (UTO) são processos dolorosos significativos em cavidade oral que trazem desconforto e dificuldade alimentar. Fármacos com potencial antiinflamatório são importantes ferramentas farmacológicas no controle dos sintomas das UTO. A pioglitazona é um agonista dos receptores ativados por proliferadores de peroxissoma gamma (PPARy) utilizados no controle da hiperglicemia, apresentando potencial pró-cicatrizante por mecanismos envolvendo bloqueio do Fator de Transcrição Nuclear kappa B (NF-kB) e citocinas pro inflamatórias como o Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-α) e Interleucina 1 beta (IL-1β), mediadores fortemente associados com o retardo de cicatrização das UTO. O objetivo desse estudo é avaliar a influência da pioglitazona no processo de cicatrização de UTO em ratos. Para isso 128 ratas Wistar (180-220g) foram aleatoriamente divididas em um grupo controle (GC) tratado com solução salina (0,1 ml / kg) e três grupos testes tratados com pioglitazona 5 (PIO5) 15 (PIO15) ou 45 (PIO45) 45 mg/kg por gavagem diariamente de antes da indução da UTO até a eutanásia após 1, 3, 7 e 14 dias (n=8/grupo/dia). Um punch de 6 mm de diâmetro e 1mm de profundidade foi usado para confecção das UTO. Os resultados foram expressos em forma de média ± erro-padrão ou mediana (mínima e máxima) e submetidos aos testes ANOVA (1-way ou 2-way)/Bonferroni ou Kruskal-Wallis/Dunn (p<0,05, GraphPad Prism 5.0). Comparando os grupos tratados com pioglitazona 5, 15 e 45 mg/kg/dia ao grupo controle tratado com solução salina, podemos confirmar o potencial efeito anti-inflamatório da Pioglitazona. Além da atividade antiinflamatória podemos confirmar também a inibição do recrutamento de neutrófilos para os locais de inflamação.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectPPAR gamapt_BR
dc.subjectCicatrizaçãopt_BR
dc.subjectÚlceras Oraispt_BR
dc.titleInfluência Do Tratamento Com Pioglitazona No Processo De Cicatrização De Úlceras Orais Em Ratos.pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.title.inglesInfluence of treatment with pioglitazone on the process of healing of oral ulcers in rats.pt_BR
dc.description.resumo_abstractTraumatic oral ulcers (UTO) are painful processes influenced by the oral cavity that cause discomfort and difficulty eating. Drugs with anti-inflammatory potential are important pharmacological tools to control UTO symptoms. Pioglitazone is a gamma peroxisome proliferator-activated receptor (PPARy) agonist used to control hyperglycemia, with pro-healing potential through mechanisms involving the blockade of Nuclear Transcription Factor kappa B (NF-kB) and pro-inflammatory cytokines such as Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-α) and Interleukin 1 beta (IL-1β), mediators strongly associated with delayed wound healing. UTO. The aim of this study is to evaluate the influence of pioglitazone on the UTO healing process in rats. For this, 128 Wistar rats (180-220g) were randomly divided into a control group (CG) treated with saline solution (0.1 ml/kg) and three groups of testes treated with pioglitazone 5 (PIO5) 15 (PIO15) or 45 (PIO45) 45 mg/kg by gavage daily from before UTO induction until euthanasia after 1, 3, 7 and 14 days ( n=8/group/day). A 6 mm diameter and 1 mm deep punch was used to make the UTO. Results were expressed as mean ± standard error or median (minimum and maximum) and presented using ANOVA (1-way or 2-way)/Bonferroni or Kruskal-Wallis/Dunn tests (p<0.05, GraphPad Prism 5.0). Comparing the groups treated with pioglitazone 5, 15 and 45 mg/kg/day to the control group treated with saline solution, we can confirm the potential anti-inflammatory effect of pioglitazone. In addition to anti-inflammatory activity, we can also confirm the recruitment of neutrophils to sites of inflammation.pt_BR
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