Please use this identifier to cite or link to this item:
https://repositorio.unichristus.edu.br/jspui/handle/123456789/1671
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Avelar, Rafael Linard | - |
dc.contributor.author | Farias, Ravy Juca | - |
dc.date.accessioned | 2024-02-21T16:18:40Z | - |
dc.date.available | 2024-02-21T16:18:40Z | - |
dc.date.issued | 2023-12-01 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unichristus.edu.br/jspui/handle/123456789/1671 | - |
dc.description | ADAMOPOULOS, I. E. et al. Interleukin-17A upregulates receptor activator of NF- kappaB on osteoclast precursors. Arthritis Res. Ther., v. 12, n. 1, Feb. 2010. ADAMOPOULOS, I. E.; BOWMAN, E. P. Immune regulation of bone loss by Th17 cells. Arthritis Res. Ther., v. 10, n. 5, Oct. 2008. AGUIRRE, J. I. et al. A novel ligand-independent function of the estrogen receptor is essential for osteocyte and osteoblast mechanotransduction. J. Biol. Chem., v. 282, n. 35, p. 25502-25508, Aug. 2007. ALBAYRAK, A. et al. The effects of diabetes and/or polymicrobial sepsis on the status of antioxidant enzymes and proinflammatory cytokines on heart, liver, and lung of ovariectomized rats. J. Surg. Res., v. 169, n. 1, p. 67-75, Jul. 2011. ALBRIGHT, F.; BLOOBERG, E.; SMITH, P. H. Postmenopausal osteoporosis. Trans. Assoc. Am. Physicinans, 1940. ALMEIDA, M. et al. Estrogens and androgens in skeletal physiology and pathophysiology. Physiol. Rev., v. 97, n. 1, p. 135-187, Jan. 2017. AMADEI, S. U. et al. A influência da deficiência estrogênica no processo de remodelação e reparação óssea. Jornal Brasileiro de patologia e medicina laboratorial, v. 42, n. 1, p. 5-12, 2006. AMADEI, S. U. et al. Influence of diferente durations of estrogen deficiency on alveolar bone loss in rats. Braz. Oral Res., v. 25, n. 6, p. 538-543, Nov-Dec. 2011. AN, K. C. Selective estrogen receptor modulators. Asian Spine J., v. 10, n. 4, p. 787-791, Aug. 2016. AMIR, E. et al. Toxicity of adjuvant endocrine therapy in postmenopausal breast cancer patients: a systematic review and meta-analysis. J. Natl. Cancer Inst., v. 103, n. 17, p. 1299-1309, Sep. 2011. ANBINDER, A. L. et al. The influence of ovariectomy, simvastatin and sodium alendronate on alveolar bone in rats. Braz. Oral Res., v. 21, n. 3, p. 247-252, Jul./Sep. 2007. ANDRADE, T. A. M. et al. The inflammatory stimulus of a natural latex biomembrane improves healing in mice. Brazilian journal of medical and biological research, v. 44, n. 10, p. 1036-1047, 2011. ANTONIO-RUBIO, N. R. et al. Expression of 3β-HSD1 and P450 Aromatase enzymes during mouse gonad differentiation. J. Mol. Histol., v. 42, n. 6, p. 535-543, Dec. 2011. EASTELL, R. et al. Effect of anastrozole on bone mineral density: 5-year results from the anastrozole, tamoxifen, alone or in combination trial 18233230. Journal of Clinical Oncology, v. 26, n. 7, p. 1051-1057, 2008. FITAS, A. L.; AMARAL, D.; LOPES, L. Inibidores da aromatase em adolescentes do sexo masculino com baixa estatura idiopática. Revista Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo, v. 9, n. 1, p. 53-58, 2014. FORBES, J. F. et al. Effect of anastrozole and tamoxifen as adjuvant treatment for early- stage breast cancer: 100-month analysis of the ATAC trial. Lancet Oncol., v. 9, n. 1, p. 45- 53, Jan. 2008. FREITAS, L. A. M. Avaliação dos efeitos do anticorpo monoclonal, infliximabe, na cicatrização de anastomoses colônicas: estudo experimental em ratos. 2007. GONÇALVES, D. C. Efeito antiinflamatório e antirreabsortivo ósseo do infliximabe na periodontite induzida em ratos Wistar. 2012. GONÇALVES, D. C. et al. Infliximab attenuates inflammatory osteolysis in a model of periodontitis in Wistar rats. Experimental biology and medicine, v. 239, n. 4, p. 442- 453, 2014. GREENLEE, R. T. et al. Cancer statistics, 2000. CA: a cancer journal for clinicians, v. 50, n. 1, p. 7-33, 2000. HANLEY, D. A. Biochemical markers of bone turnover. In: Henderson JE, Goltzman D, editors. The osteoporosis primer. 1st ed. Cambridge:University Press, p.239-252, 2000. INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER – INCA. Estimativa 2018. Incidência do Câncer no Brasil. Rio de Janeiro: INCA,2017. INSTITUTO NACIONAL DO CÂNCER - INCA. Estimativa 2008: incidência de câncer no Brasil. 2008 [citado 01 set 2008]. Disponível em: http:www.inca.gov.br/ estimativa 2006. INSTITUTO NACIONAL DO CÂNCER- INCA. Estimativas da incidência e mortalidade por câncer no Brasil – 2003 – Brasil. http://www.inca.org.br/ estimativas/2003/base.asp. LAMBE, M. et al. Parity, age at first and last birth, and risk of breast cancer: a population-based study in Sweden. Breast cancer research and treatment, v. 38, n. 3, p. 305-311, 1996. LEBERT, J. M. et al. Advances in the systemic treatment of triple-negative breast cancer. Current oncology, v. 25, n. Suppl 1, p. S142, 2018. MAAHS, M. P.; AZAMBUJA, A. A.; CAMPOS, M. M.; SALUM, F. G.; CHERUBINI, K. Association between bisphosphonates and jaw osteonecrosis: a study in Wistar rats. Head & Neck, v. 33, n. 2, p. 199-207, 2011. MEHTA, R. S. et al. Overall survival with fulvestrant plus anastrozole in metastatic breast cancer. New England Journal of Medicine, v. 380, n. 13, p. 1226-1234, 2019. MELO, I. M. Efeitos do tamoxifeno e do anastrozol na periodontite induzida por ligadura em ratas ovariectomizadas. 2017. MESQUITA, K. C. et al. Influence of abatacept treatment on oral wound healing: Experimetnal model on rats. Life Sciences, p. 117243, 2020. MOHAMED, A. A. R. et al. Bone health consequence of adjuvant anastrozole in monotherapy or associated with biochanin-A in ovariectomized rat model. Life sciences, v. 212, p. 159-167, 2018. PITOMBO, J. C. P. Impacto de andrógenos na diferenciação e atividade de osteoclastos em cultura celular. 2016. REINERT, T.; BARRIOS, C. H. Overall survival and progression-free survival with endocrine therapy for hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer. Therapeutic advances in medical oncology, v. 9, n. 11, p. 693-709, 2017. SASSE, .AD; SASSE, E.C. Estudo de custo-efetividade do anastrozol adjuvante no câncer de mama em mulheres pós-menopausa. Rev Assoc Med Bras, v. 55, n.5, p. 535-40, 2009. SILVA, P.G. B. et al. Effect of different doses of zoledronic acid in establishing bisphosphonate-related osteonecrosis. Archives of oral biology, v. 60, n. 9, p. 1237- 1245, 2015. YANG, N. et al. Tumor necrosis factor α suppresses the mesenchymal stem cell osteogenesis promoter miR‐21 in estrogen deficiency–induced osteoporosis. Journal of Bone and Mineral Research, v. 28, n. 3, p. 559-573, 2013. | pt_BR |
dc.description.abstract | O câncer de mama é a neoplasia que mais causa morte em mulheres no Brasil. Existem inúmeros inibidores hormonais utilizados no tratamento adjuvante do câncer de mama positivo para receptores hormonais, dentre os quais o anastrozol apresenta o melhor benefício clínico. Apesar disso, inúmeros trabalhos têm demonstrado que o uso contínuo de anastrozol reduz significantemente a massa óssea devido ao bloqueio do efeito protetor do estrógeno. Com isso, o objetivo do estudo é avaliar a influência da terapia com anastrozol na cicatrização óssea em alvéolos pós exodontia em ratas Wistar. Foi realizado a remoção cirúrgica ou pseudo-remoção (grupo Sham operado) dos ovários das ratas uma semana antes da administração do anastrozol. Foram utilizadas 96 ratas Wistar divididas em quatro grupos experimentais, sendo administrada solução salina estéril (0,1ml/kg) ou anastrozol (0,5mg/kg em solução equivolumétrica por gavagem) diariamente por 20 semanas, posteriormente foram submetidos ao protocolo de extração do primeiro molar inferior e eutanasiados após 7 e14 (n=32/grupo/dia) dias depois do procedimento cirúrgico. A ocorrência de fraturas radiculares, o tempo cirúrgico e o peso dos dentes extraídos foram anotados. Os maxilares removidos e fixados em formol 10% tamponado e submetidos à avaliação radiográfica (mensuração de área de alvéolo dentário), histomorfométrica (dimensão da deposição de tecido conjuntivo cicatricial, percentual da área representada por tecido ósseo e número de polimorfonucleares (neutrófilos, mononucleares e osteoclastos). A análise estatística foi realizada através do software SPSS 20.0®, utilizando os testes ANOVA/Bonferroni ou Kruskal-Wallis/Dunn. De acordo com os resultados foram observados maior predominância de células inflamatórias no grupo Anastrozol comparado ao grupo Salina ou controle durante os períodos de 7 e 14 dias. Foram observados maior predominância de osteoclastos no grupo Anastrozol comparado ao grupo Salina ou controle (figura 2) durante os períodos de 7, o grupo Anastrozol no sétimo dia (D7) (p<0,05) em comparação ao grupo Salina. Os resultados foram expressos em porcentagem do peso da rata dividido em números de semanas, foi observado uma curva crescente entre ambos os grupos até a 16 semana, o grupo Anastrozol demostrou uma leve curva superior comparado ao grupo Salina (figura 3) com médias de 120 gramas e 110 gramas, respectivamente entre os grupos. Após 16 semana em diante houve regressão em ambos os grupos com grupo Anastrozol 100 gramas à 90 gramas e Salina com média de 110 gramas. | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | anastrozol | pt_BR |
dc.subject | remodelação óssea | pt_BR |
dc.subject | câncer de mama | pt_BR |
dc.subject | inflamação | pt_BR |
dc.title | INFLUÊNCIA DO TRATAMENTO CRÔNICO COM ANASTROZOL NA REMODELAÇÃO ÓSSEA EM RATAS SUBMETIDAS A EXODONTIA | pt_BR |
dc.type | TCC | pt_BR |
dc.title.ingles | INFLUENCE OF CHRONIC TREATMENT WITH ANASTROZOLE ON BONE REMODELING IN RATS UNDERGOING EXODONTIC | pt_BR |
dc.description.resumo_abstract | Breast cancer is the neoplasm that causes the most death in women in Brazil. There are numerous hormonal inhibitors used in the adjuvant treatment of hormone receptor-positive breast cancer, among which anastrozole presents the best clinical benefit. Despite this, numerous studies have demonstrated that continuous use of anastrozole significantly reduces bone mass due to blocking the protective effect of estrogen. Therefore, the objective of the study is to evaluate the influence of anastrozole therapy on bone healing in post-extraction alveoli in Wistar rats. Surgical removal or pseudo-removal (Sham operated group) of the rats' ovaries was performed one week before the administration of anastrozole. 96 Wistar rats were used, divided into four experimental groups, with sterile saline solution (0.1ml/kg) or anastrozole (0.5mg/kg in equivolumetric solution by gavage) administered daily for 20 weeks. lower first molar and euthanized after 7 and 14 (n=32/group/day) days after the surgical procedure. The occurrence of root fractures, surgical time and weight of extracted teeth were noted. The jaws were removed and fixed in 10% buffered formaldehyde and subjected to radiographic evaluation (measurement of the dental socket area), histomorphometry (dimension of scar connective tissue deposition, percentage of the area represented by bone tissue and number of polymorphonuclear cells (neutrophils, mononuclear cells and osteoclasts). Statistical analysis was performed using SPSS 20.0® software, using the ANOVA/Bonferroni or Kruskal-Wallis/Dunn tests. According to the results, a greater predominance of inflammatory cells was observed in the Anastrozole group compared to the Saline or control group during periods of 7 and 14 days. a greater predominance of osteoclasts was observed in the Anastrozole group compared to the Saline or control group (figure 2) during periods of 7, the Anastrozole group on the seventh day (D7) (p<0.05) in compared to the Saline group. The results were expressed as a percentage of the rat's weight divided into numbers of weeks, an increasing curve was observed between both groups until the 16th week, the Anastrozole group demonstrated a slight higher curve compared to the Saline group (figure 3 ) with averages of 120 grams and 110 grams, respectively between the groups. After 16 weeks onwards there was regression in both groups with Anastrozole group 100 grams to 90 grams and Saline group with an average of 110 grams. | pt_BR |
Appears in Collections: | Odontologia - Trabalhos de Conclusão de Curso - Campus BENFICA |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Ravyjuca.pdf | 446.81 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.