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dc.contributor.advisorCAMPELO, Márcio Wilker Soares-
dc.contributor.authorMACÊDO, Clóvis Ney Pinheiro-
dc.date.accessioned2019-09-26T18:47:55Z-
dc.date.available2019-09-26T18:47:55Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.citationMacêdo, Clóvis Ney. Utilização de um metalofármaco nitrosil rutênio como estratégia de prevenção da lesão renal causada por anti-inflamatório não esteroide em ratos.2019. Dissertação ( Mestrado Profissional em Tecnologia Minimamente Invasiva e Simulação na Área da Saúde) - Centro Universitário Christus, Fortaleza, 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unichristus.edu.br/jspui/handle/123456789/807-
dc.descriptionNon-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are the most widely used drugs in the postoperative period and have as their major adverse effect acute interstitial nephritis, which is important in relation to the action of Nitric Oxide (NO) and its different Nitric Oxide isoforms Synthase (NOS). In this context, Rut-bpy, a novel metalloprinode NO donor capable of inhibiting inflammation in experimental models was developed and may be a probable agent reducing the renal adverse effects of NSAIDs. The objective of this study was to evaluate whether the new nitroglycerin (Rut-bpy), a nitric oxide donor (NO), is able to modulate the histological and biochemical changes caused by the action of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) used in this work, the non-steroidal anti-inflammatory Meloxicam. The study was experimental, using eighteen male Wistar rats, divided equally into the Sham group, using intramuscular saline, NSAIDs (used meloxicam) 15 mg / kg intramuscular (IM) and Rut-bpy group (100 mg/kg intraperitoneal associated with 15 mg/kg intramuscular meloxicam IM). All applications were daily and performed for 10 days in each animal. Blood samples were collected from the animals for biochemical analysis (urea, creatinine, sodium and potassium) and the kidneys for histological study. In relation to the serum creatinine dosage, a significant increase was observed in the NSAIDs group (0,48 + 0,03 mg / dl) compared to the Sham groups (0,36 + 0,04 mg / dl) - p<0,05 and Rut-bpy (0,33 + 0,02 mg / dl) – p<0,05. Serum urea levels were also increased, being higher in the NSAID group (128,7 ± 22,9 ml / dL) compared to the study groups (p<0,05): Rut-bpy group (76,48 + 13,27 ml/dl) and Sham group (60,67 + 5,07 ml/dl). At the histological examination, all animals in the NSAID group had membrane thickening; on the other hand, in the Rut-bpy group only 1 had mild congestion. It is concluded, therefore, that there was induction of renal injury by meloxicam and that the new metalloprotect has an important role in preventing this adverse effect.-
dc.description.abstractOs anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são os fármacos mais utilizados no pós-operatório, e têm como efeito adverso muito importante a nefrite intersticial aguda, com importante relação com a ação do Óxido Nítrico (NO) e suas diferentes isoformas do Óxido Nítrico Sintetase (NOS). Nesse contexto, desenvolveu-se o Rut-bpy, um novo metalofármaco doador de NO capaz de inibir a inflamação em modelos experimentais podendo ser um provável agente redutor dos efeitos adversos renais dos AINEs. O objetivo desse estudo foi avaliar se o novo metalofármaco, Nitrosil Rutênio (Rut-bpy), doador de Óxido Nítrico (NO), seria capaz de modular as alterações histológicas e bioquímicas decorrentes da ação dos AINEs, utilizado neste trabalho, o anti-inflamatório não esteroide Meloxicam. O estudo foi experimental, utilizando dezoito ratos machos da linhagem Wistar, divididos igualmente em grupo Sham, utilizada solução salina intramuscular, grupo AINEs (utilizado meloxicam) 15mg/kg intramuscular (IM) e grupo Rut-bpy (100 mg/kg intraperitoneal associado a 15 mg/kg de meloxicam intramuscular IM). Todas as aplicações foram diárias e realizadas por 10 dias em cada animal. Foram colhidas amostras de sangue dos animais para análises bioquímicas (ureia, creatinina, sódio e potássio) e os rins para estudo histológico. Em relação à dosagem da creatinina sérica, notou-se importante aumento no grupo AINEs (0,48 + 0,03 mg/dl) em comparação aos grupos Sham (0,36 + 0,04 mg/dl) - p<0,05 e Rut-bpy (0,33 + 0,02 mg/dl) – p<0,05. Também houve aumento dos níveis séricos da ureia, sendo maior no grupo AINEs (128,7 + 22,9 ml/dl) comparado com os grupos em estudo (p<0,05): grupo Rut-bpy (76,48 + 13,27 ml/dl) e grupo Sham (60,67 + 5,07 ml/dl). Ao exame histológico, todos os animais do grupo AINEs apresentavam espessamento da membrana, por outro lado, os animais do grupo Rut-bpy apenas 1 apresentava leve congestão. Conclui-se, portanto, que o meloxicam induz lesão renal e que o novo metalofármaco previne esse efeito adverso.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectAnti-Inflamatórios não esteroidespt_BR
dc.subjectNefritept_BR
dc.subjectÓxido Nítricopt_BR
dc.subjectNitrosilpt_BR
dc.subjectRutêniopt_BR
dc.titleUtilização de um metalofármaco nitrosil rutênio como estratégia de prevenção da lesão renal causada por anti-inflamatório não esteroide em ratospt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.title.inglesUse of a ruthenium nitrosyl metallopharmaceuticals as a strategy to prevent renal injury caused by non-steroidal anti-inflammatory drugs in ratspt_BR
Appears in Collections:Mestrado Profissional em Tecnologia Minimamente Invasiva e Simulação na Área da Saúde - Dissertações Defendidas

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